国家广告审查部建议 Good Life 停止对复配 Tirzepatide+ 产品的健康功效和个性化声明

纽约，纽约州 – 2026年11月4日 – 在礼来公司（Eli Lilly and Company）提出的挑战中，BBB国家项目（BBB National Programs）的国家广告部门（National Advertising Division，NAD）建议 Good Life Meds, LLC 停止对其复配 Tirzepatide+ 产品提出的受挑战之明确健康益处和个性化主张，并修改其广告以避免传达关于产品安全性、有效性、减重结果和个性化的无充分依据的暗示性主张。

Good Life 运营一个在线远程医疗平台，将消费者与医疗专业人员和药房连接，并销售处方减重药物，包括以“Tirzepatide+”为名销售的复配 tirzepatide 产品。礼来生产 Mounjaro^® 和 Zepbound^®，分别是美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于2型糖尿病和慢性体重管理的唯一基于 tirzepatide 的药物。

礼来对 Good Life 就这些复配产品所作的有关疗效、安全性、FDA 状态和个性化的主张提出了异议。

健康益处主张

受挑战的健康益处主张涉及复配 tirzepatide 或 Good Life 的 Tirzepatide+ 产品在支持健康减重、提供自然能量提升和改善血糖控制的能力，同时保留瘦体肌肉方面的主张。

NAD 确定，综合考虑整个广告内容后，受挑战的主张合理地传达了这样的信息：作为最终复配产品的 Good Life 的 Tirzepatide+（而非任何单一成分）可支持减重、提升能量、改善血糖控制并保留瘦体肌肉。

尽管 Good Life 提交了大量关于 tirzepatide 的临床文献、关于添加成分的单独文献以及包括盖洛普（Gallup）调查和回顾性队列研究在内的真实世界证据，NAD 认为这些证据并不适用于所主张的内容。有关 tirzepatide 的文献主要涉及礼来经 FDA 批准的产品，记录未能将成分层面的证据桥接至作为复配品的 Tirzepatide+，且盖洛普调查和队列研究并未检验 Tirzepatide+。记录中没有评估将 tirzepatide 与这些添加剂混合使用的安全性的证据，且 FDA 在药物短缺期间允许复配的决定并不能证实这些主张。

因此，NAD 认定 Good Life 就受挑战的明确健康益处主张缺乏合理依据，并建议其停止这些主张。NAD 还认定，受挑战的暗示性主张是由明确健康益处主张合理传达的，并建议 Good Life 修改其广告，以避免传达关于 Tirzepatide+ 在这些益处上安全且有效、并能提供显著疗效和减重结果的无充分依据的暗示性主张。

个性化主张

礼来还对 Good Life 关于 Tirzepatide+ 是“个性化药物……为满足个别患者需求而定制”（“personalized medication... tailored to meet individual patient needs”）以及“为您的独特需求配制”（“compounded for your unique needs”）的主张提出异议。

NAD 认定 Good Life 的广告传达了一种个体化的讯息，该讯息夸大了其基础流程的实际内容。虽然处方医师可能在可用配方和剂量选项中进行选择并随时间调整患者的治疗方案，但 NAD 认定这并不意味着该产品本身是为该患者单独创造或专门配制的。

因此，NAD 建议 Good Life 停止受挑战的关于 Tirzepatide+ 为“个性化”（“personalized”）、“定制配方”（“custom formulated”）、“为满足个别患者需求而定制”（“tailored to meet individual patient needs”）和“为您的独特需求配制”（“compounded for your unique needs”）的主张。

在调查过程中，Good Life 自愿并永久停止了若干明确和暗示性主张，包括有关其复配 tirzepatide 产品的临床结果、益处、成分、安全性和来源的主张。NAD 将在合规方面将这些已停止的主张视同为 NAD 已建议停止。

在其广告主声明中，Good Life 表示尽管其“不同意 NAD 决定的许多方面”，但“将遵守 NAD 的建议”。

所有 BBB 国家项目的案件决策摘要可在案件决策库中查阅。有关 NAD、NARB 和 CARU 决定的完整文本，请订阅在线档案。根据 NAD/NARB 程序，本新闻稿不得用于宣传目的。

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