Water Tower Research发布关于NurExone Biologic, Inc.的首次覆盖报告，题为《处于中枢神经系统再生前沿的新型外泌体治疗平台》

2026年5月21日，佛罗里达州圣彼得堡——WaterTower Research（www.watertowerresearch.com）发布了关于NurExone Biologic, Inc.（TSXV: NRX/OTCQB: NRBXF）的首次覆盖报告，题为《中枢神经系统再生前沿的创新外泌体治疗平台》。该报告可在此处查阅。

NurExone是一家以色列-加拿大生物制药公司，致力于开发基于外泌体的创新性中枢神经系统（CNS）损伤再生疗法。其核心项目ExoPTEN已展现出令人信服的临床前研究结果，证实了其在治疗急性脊髓损伤和视神经损伤方面的潜力，这两个领域均拥有数十亿美元的潜在市场规模。 ExoPTEN目前正推进其首次人体临床试验，预计将于2027年上半年启动。该公司还运营着一家全资美国子公司Exo-Top Inc.，计划通过该子公司建立美国首家商业化外泌体生产设施。此前，Exo-Top与佛罗里达州的BioXtek签署了战略意向书，以推进美国GMP标准的生产。 这将使Exo-Top能够为NurExone的内部研发管线生产临床级外泌体，并通过销售和对外授权协议为第三方提供服务。这些举措使公司能够在ExoPTEN达到临床里程碑之前就实现营收。

NurExone 围绕一个专有平台构建，旨在满足重大的医疗需求。其核心资产 ExoPTEN 采用双重作用机制，利用载有 PTEN 沉默 siRNA 的天然靶向外泌体。间充质干细胞来源的外泌体可减轻炎症并定向迁移至损伤部位，而 siRNA 有效载荷则在局部下调 PTEN 表达，从而积极促进神经再生。 即使针对中枢神经系统（CNS）适应症，该给药方式也属于微创治疗，无需手术干预即可抵达损伤部位，这是其可及性和差异化的关键所在。针对两大主要中枢神经系统适应症的大量令人信服的临床前研究结果，为早期安全性和有效性证据提供了有力支持。

在 NuExone 推动 ExoPTEN 迈向 I/IIa 期临床试验的同时（计划于 2027 年上半年提交 IND 申请并启动试验）， Exo-Top则正通过与BioXtek的潜在合作进行战略布局，计划向第三方制药/生物技术研究机构以及快速增长的再生美容与长寿市场（预计到2034年规模将超过16亿美元）供应源自Exo-Top专有人类骨髓来源MCB的GMP级未修饰外泌体，以此创造短期收入。 WTR预计Exo-Top的商业销售将于2027年上半年启动，并预测2028年收入将超过1200万美元。

NurExone的市值约为4300万美元，在其选定的同业组中属于估值最低的公司之一，这支持了其微型股的估值。WTR的可比估值分析强调，临床进展通常会带来显著的估值提升。NurExone正转型为一家能够产生收入的临床阶段公司，加之有望在美国主要交易所上市的前景，共同构成了近中期的一系列重要催化剂。

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