投资专业化生产设施巩固生物制品 CDMO 市场机遇

根据 InsightAce Analytic 的最新报告，"生物制品 CDMO 市场"的收入预计在2024 年 达到242 亿美元 ，到 2034 年将达到 1,255 亿美元，从 2025 年到 2034 年的复合年增长率为 18.1%。

最新驱动因素、限制因素和机遇 市场快照：

影响全球生物制品 CDMO 市场的关键因素有

• 制药开发对生物制剂和生物仿制药的需求不断增长
• 制药公司增加生物制剂生产外包
• 生物加工技术和设备的技术进步

以下是生物制品 CDMO 市场扩张的主要障碍：

• 对生物制剂生产和质量控制的严格监管要求
• 建立生物制剂生产设施的初始资本投资高昂
• 外包生物制剂生产过程中的知识产权问题和保密问题

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全球生物制品 CDMO 市场未来的发展机遇包括

• 制药公司扩大生物制剂管线，推动对 CDMO 服务的需求
• 新兴市场为生物制剂生产提供具有成本效益的生产解决方案
• 中小型生物制药公司越来越多地采用合同生产服务，以加速药物开发和市场进入

市场分析：

制药公司外包其生产和开发活动的趋势日益明显，这推动了对合同生产组织（CMO）和合同开发与生产组织（CDMO）所提供服务的更高需求。全球经济增长、人口增长和老龄化以及创新治疗方案的不断推出，支撑着制药业的持续扩张，这些因素都推动了这一转变。

生物制品 CDMO 市场知名企业列表：

• 勃林格殷格翰集团
• 无锡生物制品公司
• 三星生物
• 龙沙集团
• 富士胶片 Diosynth 生物技术美国公司

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最新进展：

• 2022 年 4 月，富士胶片公司（FUJIFILM Corporation）宣布完成对 Atara Biotherapeutics 公司（Atara Biotherapeutics Inc.该工厂位于加利福尼亚州千橡市，将并入富士胶片公司子公司 FUJIFILM Diosynth Biotechnologies 的全球网络。
• 2022 年 3 月，Oasmia Pharmaceutical AB 和龙沙（Lonza）披露签署了一项主要药物中间体的实质性生产协议，将为其候选研究药物 Cantrixil 提供临床材料。

生物制品 CDMO 市场动态

市场驱动力：技术进步和运营效率

人们越来越重视优化药品供应链和缩短生产周期，这促使企业与合同开发和制造组织 (CDMO) 建立战略合作伙伴关系。

这些合作往往延伸到合同包装服务，从而促进了对能够提供端到端解决方案（包括制造、包装和质量保证）的综合供应商的需求。此外，包括 DHL 等全球性公司在内的第三方物流提供商也在向合同包装领域拓展，进一步加强了这一趋势。

CDMO 凭借其专业的技术知识和采用先进的制造技术而日益突出。通过技术创新保持竞争优势，对于专注于特殊化合物或独特剂型的利基 CDMO 尤为重要。生物制药 CDMO 可以通过投资尖端能力、促进创新和有效扩大运营规模来提高其市场地位，以应对不断变化的行业需求。

挑战：高资本支出

生物制药生产设施的建立和运营需要大量的资本投入，这对新进入者来说是一个巨大的障碍，并可能制约现有 CDMO 的发展。这些投资包括购置专用设备、建造先进的洁净室设施和招聘技术人员。

生物制剂生产需要专门设计的基础设施，包括生物反应器、发酵罐、色谱系统和过滤装置，以便在严格的监管标准下处理生物敏感材料。与采购、安装和维护这些设施相关的大量资金投入对运营的可扩展性构成了重大挑战。

区域展望：北美引领市场扩张

预计在预测期内，北美将成为生物制品 CDMO 市场复合年增长率（CAGR）最高的地区，其中美国和加拿大将成为主要贡献者。美国在全球制药收入中占有相当大的份额，是生物制剂创新、开发和生产的中心。

慢性病发病率的上升、人口老龄化以及对循证医疗实践的高度重视推动了市场的扩张。此外，临床试验从学术医学中心扩展到社区和多国研究机构，也加强了北美在全球生物制品 CDMO 领域的核心地位。

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生物制品 CDMO 市场的细分- 生物制品 CDMO 市场的细分- 生物制品 CDMO 市场的细分- 生物制品 CDMO 市场的细分

按类型

• 哺乳动物
• 非哺乳动物（微生物）

按产品类型

• 生物制品 单克隆
• 诊断
• 治疗
• 基于蛋白质的重组蛋白
• 反义和分子疗法
• 疫苗 其他生物制剂
• 生物仿制药

按地区

北美

• 美国
• 加拿大
• 墨西哥

欧洲

• 德国
• 英国
• 法国
• 意大利
• 西班牙
• 欧洲其他地区

亚太地区

• 中国
• 印度
• 印度
• 韩国
• 东南亚
• 亚太其他地区

拉丁美洲

• 巴西
• 阿根廷
• 拉丁美洲其他地区

中东& 非洲-

• 海湾合作委员会国家
• 南非
• 中东和非洲其他地区

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